Belangrijke informatie (verplichte informatie):

Jodid dura 200 µg tabletten. Werkzame stof: kaliumjodide. Toepassingsgebieden: Preventie van jodiumtekort (bijv. om struma te voorkomen in jodiumarme gebieden en na verwijdering van jodiumarme struma); behandeling van struma (diffuse euthyroïde struma) bij pasgeborenen, kinderen, adolescenten en jongvolwassenen.

Voor risico's en bijwerkingen, lees de bijsluiter en raadpleeg uw arts of apotheker.

Opmerking van onze apothekers: Houd er bij het bestellen rekening mee dat we over het algemeen niet meer dan 4 verpakkingen van dit artikel verzenden.

GEBRUIKSAANWIJZING: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Jodid dura 200 µg tabletten
Werkzame stof: kaliumjodide

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is zonder recept verkrijgbaar. Om echter de best mogelijke behandelresultaten te bereiken, moet Jodid dura 100 µg volgens voorschrift worden gebruikt.
Bewaar deze bijsluiter. U wilt hem misschien later nog eens lezen.
Vraag uw apotheker om meer informatie of advies als u dat nodig heeft.
Als uw symptomen verergeren of niet verbeteren, moet u zeker een arts raadplegen.
Als een van de genoemde bijwerkingen u ernstig treft, of als u bijwerkingen opmerkt die niet in deze bijsluiter staan, informeer dan uw arts of apotheker.
Deze bijsluiter bevat:
WAT IS JODID DURA 200 µG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
WAAROP MOET U LETTEN VOORDAT U JODID DURA 200 µG INNEEMT?
HOE MOET U JODID DURA 200 µG INNEMEN?
WAT ZIJN DE MOGELIJKE BIJWERKINGEN?
HOE MOET IODID DURA 200 µG WORDEN BEWAARD?

VERDERE INFORMATIE

1. WAT IS IODID DURA 200 µG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

Iodide dura 200 µg is een schildkliermedicijn. Iodide dura 200 µg wordt gebruikt om jodiumtekort te voorkomen (bijv. om struma te voorkomen in jodiumarme gebieden en na verwijdering van jodiumarme struma); behandeling van struma (diffuse euthyroïde struma) bij pasgeborenen, kinderen, adolescenten en jongvolwassenen.

2. WAAROP MOET U LETTEN VOORDAT U IODID DURA 200 µG INNEEMT?

Jodid dura 200 µg mag niet worden ingenomen in de volgende gevallen:
Overgevoeligheid voor kaliumjodide of een van de andere bestanddelen van Jodid dura 200 µg;
Manifeste hyperthyreoïdie;
Late hyperthyreoïdie in een dosering van meer dan 150 µg jodide/dag;
Goedaardige, hormoonproducerende tumoren of ongecontroleerde hormoonproducerende gebieden van de schildklier in een dosering van 300-1000 µg jodide/dag (behalve voor preoperatieve behandeling).

Bij gelijktijdig gebruik van Jodid dura 200 µg met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt, ook als het niet-voorgeschreven geneesmiddelen zijn. Jodiumtekort verhoogt, jodiumoverschot vermindert de respons op medicamenteuze behandeling van hyperthyreoïdie. Daarom dient elke vermijdbare jodiumtoediening te worden vermeden vóór en tijdens de behandeling van hyperthyreoïdie. Stoffen die op dezelfde manier als jodide in de schildklier worden geïntroduceerd (zoals perchloraat), maar ook stoffen die zelf niet worden getransporteerd (zoals thiocyanaat bij concentraties boven 5 mg/dl), remmen de jodiumopname van de schildklier. Jodiumopname en jodiumomzet in de schildklier worden gestimuleerd door het lichaamseigen en extern toegediend TSH (schildklierstimulerend hormoon). Gelijktijdige behandeling met hoge doses jodide, die de hormoonproductie van de schildklier remmen, en lithiumzouten (geneesmiddelen die voornamelijk worden gebruikt voor de behandeling van psychiatrische ziekten) kunnen de ontwikkeling van struma en hypothyreoïdie bevorderen. Hogere doses kaliumjodide in combinatie met kaliumsparende diuretica kunnen leiden tot verhoogde kaliumspiegels.

Zwangerschap en borstvoeding:
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt of gebruikt. Tijdens zwangerschap en borstvoeding is er een verhoogde behoefte aan jodium, dus een adequate jodiuminname is bijzonder belangrijk. Jodium en jodiumhoudende preparaten mogen echter alleen worden ingenomen na afweging van de voordelen en risico's en op uitdrukkelijk voorschrift van een arts.

Autorijden en het bedienen van machines:
Er zijn geen aanwijzingen dat Jodid dura 200 µg de rijvaardigheid of het vermogen om met machines te werken of zonder veilige ondergrond te werken, beperkt.

Belangrijke informatie over bepaalde andere bestanddelen van Jodid dura 200 µg:
Dit geneesmiddel bevat lactose. Neem Jodid dura 200 µg alleen in na overleg met uw arts als u weet dat u lijdt aan een intolerantie voor bepaalde suikers.

3. HOE JODID DURA TE GEBRUIKEN

200 µg?

Neem Jodid dura 200 µg altijd precies in zoals aangegeven in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u niet zeker bent. Tenzij anders voorgeschreven door uw arts, is de gebruikelijke dosering:

1. Preventie van struma bij jodiumtekort:

Adolescenten en volwassenen:

1/2 - 1 tablet Jodid dura 200 µg (overeenkomend met 100 - 200 µg jodide) eenmaal daags.

Zwangerschap en borstvoeding:

1 tablet Jodid dura 200 µg (overeenkomend met 200 µg jodide) eenmaal daags.

2. Preventie van opnieuw strumagroei na operatie of medicamenteuze behandeling van jodiumtekort struma:
1/2 - 1 tablet Jodid dura 200 µg (overeenkomend met 100 - 200 µg jodide) eenmaal daags.

3. Behandeling van jodiumtekort struma:
Pasgeborenen, kinderen en adolescenten:
1/2 - 1 tablet Jodid dura 200 µg (overeenkomend met 100 - 200 µg jodide) eenmaal daags.

Jongvolwassenen:
1 1/2 - 2 1/2 tabletten Jodid dura 200 µg (overeenkomend met 300 - 500 µg jodide) per dag worden aanbevolen.

Wijze van gebruik:
Neem Jodid dura 200 µg na een maaltijd in met voldoende vloeistof (bijv. 1 glas water).

Duur van gebruik:
De preventieve toediening van Jodid dura 200 µg moet in het algemeen jarenlang worden voortgezet, vaak levenslang. Voor de behandeling van struma bij pasgeborenen zijn meestal 2 - 4 weken voldoende, bij kinderen, adolescenten en volwassenen zijn doorgaans 6 - 12 maanden of meer nodig. De behandelende arts beslist over de duur van het gebruik. Neem contact op met uw arts of apotheker als u de indruk heeft dat het effect van Jodid dura 200 µg te sterk of te zwak is.

Als u meer Jodid dura 200 µg heeft ingenomen dan u zou moeten:
Neem onmiddellijk contact op met uw arts, hij zal beslissen over eventuele noodzakelijke maatregelen.

Als u vergeet Jodid dura 200 µg in te nemen:
Als u te weinig Jodid dura 200 µg inneemt of het vergeet in te nemen, neem dan de gebruikelijke voorgeschreven hoeveelheid de volgende dag.

Als u stopt met het innemen van Jodid dura 200 µg:
Als u het innemen van Jodid dura 200 µg onderbreekt of stopt, bijvoorbeeld vanwege een bijwerking, neem dan contact op met uw arts.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit medicijn, vraag het dan aan uw arts of apotheker.

4. WAT ZIJN DE MOGELIJKE BIJWERKINGEN?

Zoals alle geneesmiddelen kan Jodid dura 200 µg bijwerkingen hebben, hoewel niet iedereen deze krijgt. Bijwerkingen worden niet verwacht bij preventief gebruik van jodide op elke leeftijd of bij therapeutisch gebruik bij pasgeborenen, kinderen en adolescenten. Het kan echter niet volledig worden uitgesloten dat, als er grote, ongecontroleerde hormoonproducerende gebieden in de schildklier zijn en dagelijkse jodidedoses van meer dan 150 µg, een te actieve schildklier zich kan manifesteren. Bij gebruik voor de behandeling van struma bij volwassenen (dosering van meer dan 300 tot maximaal 1000 µg jodide) kan in individuele gevallen door jodium geïnduceerde te actieve schildklier optreden. In de meeste gevallen vereist dit ongecontroleerde hormoonproducerende gebieden in de schildklier. Oudere patiënten met langdurige struma lopen bijzonder risico.

Melding van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan vermeld. U kunt bijwerkingen ook direct melden aan het Federaal Instituut voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen, afdeling Farmacovigilantie, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen meer informatie te verschaffen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

5. HOE JODID DURA 200 µg TE BEWAREN?

Houd geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen. Gebruik dit geneesmiddel niet na de vervaldatum die op de blisterverpakking en de doos staat vermeld na "niet te gebruiken na". De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Bewaarcondities: Er zijn geen speciale bewaarcondities vereist voor dit geneesmiddel. Dit geneesmiddel mag niet via afvalwater of huishoudelijk afval worden weggegooid. Vraag uw apotheker hoe u geneesmiddelen die u niet meer nodig heeft, kunt weggooien. Deze maatregel helpt het milieu te beschermen.

6. MEER INFORMATIE

Wat Jodid dura 200 µg bevat:
Het werkzame bestanddeel is kaliumjodide. 1 tablet bevat 262 µg kaliumjodide, wat overeenkomt met 200 µg jodide. De andere ingrediënten zijn: maïszetmeel; lactosemonohydraat; aardappelzetmeel; sterk gedispergeerd siliciumdioxide; magnesiumstearaat.

Hoe Jodid dura 200 µg eruitziet en inhoud van de verpakking:
Witte tot lichtgele, ronde, biconvexe tabletten met een gebogen breuklijn aan één zijde en de gravure "K" aan de andere zijde. Jodid dura 200 µg verkrijgbaar in verpakkingen van 100 tabletten.

Farmaceutisch

Ondernemer:
Mylan dura GmbH
Postbus 10 06 35
64206 Darmstadt

Fabrikant:
Mylan dura GmbH
Postbus 10 06 35
64206 Darmstadt

of

Generics [UK] Ltd.
Station Close
Potters Bar Hertfordshire
EN61TL
Verenigd Koninkrijk

Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in april 2015.

Bron: Informatie in de bijsluiter
Status: 02/2017