Toote teave:
TOODETUSE OHUTUS
Käe kirurgilised kindad, mis on valmistatud spetsiaalselt välja töötatud kahekordse sukeldumise protsessiga, üllatavad oma kõrge rebenemiskindlusega ja usaldusväärse tihedusega.
KVALITEEDI KONTROLLID A-st E-ni
Alates algusest lõpuni on tootmine Wimpassingis (Austria) tagatud kvaliteedikontrollide abil. Seetõttu suudab Sempermed garanteerida AQL väärtused, mis on paremad kui standardis nõutud:
Vastuvõetav Kvaliteedi Tase 1.0.
OHUTUHAAR
Mikro-jumal äär tagab suurepärase taktiilse tundlikkuse, ideaalse instrumentide suunamise ja kindla märja haarde.
HEA NAHATOLERANTS
Viimaste leidude kohaselt on kindad korduvate pesude (väljalepitamine) kaudu optimaalselt vabastatud kahjulikest koostisosadest.
VÄSIDUSVABA TÖÖ
Mugav, täiesti anatoomiline sobivus ja pehme, elastne lateksi kile tagavad lõdva käsitöö operatsioonitoas.
Toote omadused:
materjal
|
looduslik lateks (NR)
|
pulber
|
Puhas maisitärklis
|
Värv
|
looduslik valge
|
kindatüüp
|
Täiesti anatoomiline rullitud servaga
|
Kogupikkus/suurus vastavalt EN 455-2
|
6 ja 6 ½ min. 270 mm 7, 7 ½ ja 8 min. 280 mm 8 ½ ja 9 min. 285 mm
|
Seina paksus peopesa piirkonnas kergesti mõõdetav
|
0.19 - 0.24 mm
|
tihedus vastavalt EN 455-1
|
AQL 0.65
|
venitusjõud vastavalt EN 455-2
|
≥ 12 N
|
Säilivusaeg originaalpakendis, kui hoitakse vastavalt DIN 7716, ISO 2230
|
5 aastat
|
steriliseerimine
|
kiirgus
|
Pakendamine
|
Vasak ja parem kindad paigutatud sisetaskusse, osoonitihe, suletud meditsiinilisse lamekotti.
dispenseri kastis steriliseerimise indikaatoriga: 50 paari saadetekastis steriliseerimise indikaatoriga: 300 paari
|
märgistus
|
EN 1041, ISO 15223
|
Kasutusotstarve
vastavalt
MP direktiiv 93/42/EEC
vastavalt
PPE direktiiv 89/686/EEC
|
Klasse IIa meditsiiniseade
Ühekordsed kaitsekindad - PPE kategooria III
(ajutine kaitse keemiliste mõjude eest)
Palun pöörake tähelepanu
Sempermed® keemilise vastupidavuse loetelu
|
Kui tunnete toote kasutamisel ebamugavust või soovimatuid kõrvaltoimeid, teatage sellest aadressil mdr@hygi.de.
Meditsiiniseade - vastavalt Meditsiiniseadmete seadusele.